Квартальный прорыв: отчет Moderna превзошел прогнозы на фоне роста продаж вакцин
Квартальная отчетность биотехнологического гиганта превзошла ожидания аналитиков благодаря зарубежным поставкам вакцин и сокращению расходов, а акции компании отреагировали ростом.
Moderna отчиталась о неожиданной чистой прибыли в третьем квартале благодаря росту продаж вакцин и сокращению расходов на R&D.
Выручка выросла на 29% до 1,31 миллиарда долларов, а чистая прибыль составила 162 миллиона долларов при прогнозах убытка.
Акции компании поддерживаются не только сезонными продажами вакцин, но и прогрессом в создании инновационной вакцины против рака.
Как сообщает Bizportal, компания Moderna неожиданно завершила третий квартал с чистой прибылью, превзойдя прогнозы аналитиков на фоне роста продаж вакцин от коронавируса и сокращения расходов на исследования.
Чистая прибыль биотехнологического гиганта составила 162 миллиона долларов, или 38 центов на акцию, тогда как аналитики ожидали убыток на уровне 1,10 доллара на акцию. Годом ранее за тот же период компания зафиксировала убыток в 200 миллионов долларов.
Рост продаж вакцин и международные контракты
Выручка компании в третьем квартале выросла на 29% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и достигла 1,31 миллиарда долларов, что значительно выше рыночных оценок, ожидавших менее 900 миллионов. Основной объем поставок пришелся на международные рынки, принесшие 533 миллиона долларов, в то время как продажи в США составили 780 миллионов.
Драйвером международных продаж стали долгосрочные соглашения с правительствами Великобритании, Канады, Австралии и Мексики. На фоне сильных квартальных результатов Moderna улучшила годовой прогноз по выручке, ожидая ее роста на 15–25% (до 2.2–2.4 миллиарда долларов).
Прогресс в разработке онко-вакцин и новые перспективы
Несмотря на то, что текущую прибыль обеспечивают традиционные вакцины, главным катализатором роста акций компании остаются надежды на разработку индивидуального средства против рака кожи (меланомы), создаваемого совместно с фармгигантом Merck. Клинические испытания третьей фазы показывают снижение риска рецидива или смерти на 42% при комбинированном применении с препаратом Keytruda. Ожидается, что заявка на регуляторное одобрение будет подана в течение следующего года.